Anadan alınan qan nümunəsi nəticəsində döldə genetik xəstəliklərin (Daun sindromu (Trisomiya 21), Patau sindromu (Trisomiya 13), Edvards sindromu (Trisomiya 18) və s.) və anomaliyaların ehtimalını aşkar etməyə kömək edən etibarlı skrininq testidir. Testin tətbiq edilməsi üçün qanda müəyyən miqdarda sərbəst fetal DNT mövcud olmalıdır. Bu səbəbdən testin hamiləliyin 9-10-cu həftəsindən etibarən edilməsi tövsiyə edilir. Test qeyri-invaziv olduğundan ana və dölə heç bir zərəri yoxdur. 🔻NIPT testi bütün hamilə qadınlar üçün tövsiyə edilsə də, xüsusilə bu risk qrupuna daxil olan xanımlarda aparılması mütləqdir: – 35 yaşdan yuxarı ana namizədlər; – İkili, üçlü və ya dördlü skrininq testlərinin riskli nəticələri olan hamilə qadınlar; – Döldə inkişaf ləngiməsi olanlar; – Əvvəlki hamiləliklərdə xromosom anomaliyalı uşaq dünyaya gətirənlər.
Keyfiyyətli klinik laborator xidmətlər və dəqiq analiz nəticələri ilə operativ komandamız daima xidmətinizdədir.
Çağrı Mərkəzi: *1113
MƏRKƏZ FİLİALI
Ünvan: Bakı ş., Bülbül pr., 58G,
Tel.: (+99412) 493-80-47/48
Mob.: (+99451) 229-49-80
